Fenylketonurie
Zdroj: www.celostnimedicina.cz Fenylketonurie je dědičná choroba, kdy v průběhu metabolismu aromatických kyselin chybí enzym fenylalaninhydroxyláza, který mění aminokyselinu fenylalanin na tyrozin. V důsledku chybění tohoto enzymu se hromadí v organismu fenylalanin, jenž …
Importováno: 25. ledna 2010 (21:40), Celostnimedicina.cz
Trvalý odkaz: http://www.celostnimedicina.cz/fenylketonurie.htm
